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一、概述

紅外線：0.76mm～500mm

近紅外區（泛頻區）13158～4000cm－1

中紅外區（基本振動區）4000～200cm－1

遠紅外區（轉動區）200～20cm－1

IR分子振動、轉動能級的躍遷引起

幾乎所有的化合物都有自己特征的紅外光譜鑒定依據

二、基本原理

（一）分子振動與紅外吸收：

分子基本振動形式：伸縮振動；彎曲振動（變形振動）。

振動頻率＝入射的紅外線振動頻率相同時，分子對紅外線產生吸收。

（二）基頻峰、泛頻峰：

基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，振動能級：基態（V＝0）第一激發態（V＝1）產生吸收峰。強度較大，最主要一類吸收峰。

泛頻峰：V＝0V＝2；V＝3倍頻峰

合頻峰，差頻峰。

光譜變復雜，增加光譜特征性。

（三）特征峰與相關峰：

特征峰：鑒別官能團存在的吸收峰特征吸收峰。

相關峰：由一個官能團所產生的一組相互依存的特征峰相關吸收峰。

用一組相關峰確定一個官能團的存在光譜解析的一條重要原則。

（四）吸收峰的位置與強度：

吸收峰的位置：振動能級躍遷所吸收的紅外線的波長或波數。

紅外光譜的解釋經驗式

某些化學鍵或官能團的吸收位置相對穩定。

（P308頁表25－2光譜的九個重要區段）

吸收峰的強度：振動時瞬時偶極矩的變化直接相關。

3.特征峰與指紋區：

（1）特征區：4000～1250cm－1，特征頻率區

吸收峰較疏，易辨。

含氫原子的單鍵，各種叁鍵，雙鍵的伸縮振動的基頻峰。

含氫單鍵的面內彎曲振動的基頻峰。

a1900～1650cm－1，羰基峰很少與其它峰重疊，譜帶強度很大最易識別的吸收峰，最受重視

（2）指紋區：1250～400cm－1，低頻。

化學結構上細小差別指紋區明顯差別。

三、光譜解析

光譜解析程序：

先特征區，后指紋區；先最強峰，后次強峰；先粗查，后細找；先否定，后肯定。

先根據第一強峰的峰位查找光譜的九個重要區域表歸屬

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