2017年上海藥品審評核查中心工作人員招聘職位簡章
來源:上海市人力資源社會保障局網 閱讀:1381 次 日期:2017-06-22 11:23:15
溫馨提示:易賢網小編為您整理了“2017年上海藥品審評核查中心工作人員招聘職位簡章”,方便廣大網友查閱!
崗位代碼 |
崗位名稱 |
招聘人數 |
專業要求 |
學歷學位 |
年齡條件 |
其他要求 |
1月1日 |
GCP/GLP資深檢查員 |
1 |
臨床、臨床藥學、藥理、毒理及相關專業 |
研究生學歷,碩士及以上學位 |
40周歲以下 |
熟練掌握藥品相關法律法規、藥物GCP/GLP要求及相應的質量管理工作,熟悉國內外GCP/GLP現狀和進展;取得碩士學位的需具有10年以上藥物臨床試驗/非臨床研究工作經驗,取得博士學位的需具有5年以上藥物臨床試驗/非臨床研究工作經驗;中共黨員、具有企業、醫療機構藥物GCP/GLP質量管理工作經驗或國家監管檢查工作經驗、熟悉相關計算機化系統、英語聽說讀寫流利者優先。 |
1月2日 |
藥品審評員 |
1 |
藥物合成、藥物制劑、藥物分析、生藥學、生物學、免疫學、藥理、毒理、醫學、臨床藥學、生物統計學及相關專業 |
本科及以上學歷,學士及以上學位 |
40周歲以下 |
熟悉藥品研發與注冊相關法律、法規和本專業相關的國內外技術指導原則及研發趨勢;本科學歷需具有5年以上相關專業工作經歷,碩士學歷需具有3年以上相關專業工作經歷,博士工作經歷不限; 中共黨員、具有企業、醫療機構、研發機構負責藥品研發相關工作經歷、藥品審評或檢查工作經驗、英語聽說讀寫流利者優先。 |
1月3日 |
GMP檢查員 |
1 |
藥學或中藥或生物制藥或制藥工程設備相關專業 |
本科及以上學歷,學士及以上學位 |
40周歲以下 |
1. 掌握藥品相關法律法規和GMP要求,了解國內醫藥生產企業行業現狀,熟悉國內外藥品生產質量管理規范及其發展趨勢;2. 需具有5年以上藥品生產管理或質量管理或研發管理工作經驗;3. 中共黨員、具有化學藥品、生物制品、中藥生產企業內審或藥品檢查,或廠房設施、設備確認或計算機化系統驗證經驗者優先。 |
由于各方面情況的不斷調整與變化,易賢網提供的所有考試信息和咨詢回復僅供參考,敬請考生以權威部門公布的正式信息和咨詢為準!